Zum Problem der Bindungsisomerisierung bei höhermolekularen Monoolefinen durch thermisch oder photochemisch aktivierte Metallcarbonyle

Die Isomerisierung olefinischer Doppelbindungen spielt bei vielen chemischen Prozessen und Umsetzungen eine groe Rolle. Die Alkylierung aromatischer Ver- bindungen mit Olefinen, die Hydroformylierung von Alkenen bzw. ihre Sulfati- sierung mit Schwefelsaure sind unter dem Einflu der notwendigen Katalysatoren von einer Bindungsisomerisierung begleitet, so da das Endprodukt der Reaktion nie einheitlich ist, sondern immer ein Gemisch stellungsisomerer Anlagerungs- produkte darstellt. Desgleichen macht sich die Doppelbindungsisomerisierung bei der Herstellung von Olefinen durch katalytische Dehydratisierung von Alkoholen, bei der Dehydrohalogenierung von Alkylhalogeniden, bei der Saureoligomeri- sierung niederer Olefine zu hohermolekularen Produkten, bei der Fischer-Tropsch- Synthese oder der katalytischen Paraffinkrackung zum Teil storend bemerkbar. Erwunscht ist die Verschiebung der Doppelbindung dagegen bei der Konju- gierung isolierter Doppelbindungen in trocknenden Olen, bei der Isomerisierung von Terpenkohlenwasserstoffen, bei der Oktanzahlverbesserung in Krackbenzinen mit hohem iX-Olefingehalt unter Bildung der hoheroktanigen innenstandigen Olefinisomeren oder bei der Herstellung endstandiger Olefine bzw. endstandiger funktioneller Derivate durch die Hydroborierung oder die durch Hexachloropla- tinsaure katalysierte Silanaddition an Olefine.