Virus de l'hépatite C : Études QSAR sur les inhibiteurs de polymérase

La relation quantitative structure-activité (QSAR) est une approche importante de la conception de médicaments pour comprendre la relation entre la structure chimique et leur activité biologique. Ce livre présente une brève introduction au virus de l'hépatite C (VHC), son cycle de vie, les cibles identifiées et les progrès actuels dans le développement d'agents anti-VHC. Des études QSAR 2D et 3D pour des composés anti-VHC de différentes catégories ciblant la polymérase NS5B ont été incorporées. Certaines des catégories sélectionnées sont les nucléosides et les non-nucléosides.