Vergleichende Genomik und Strategien für die Wirkstoffentwicklung

Malaria ist eine Bedrohung f?r die Menschheit und weltweit f?r Millionen von Erkrankungen und Todesf?llen verantwortlich. Der Plasmodium-Parasit ist f?r die Ausl?sung der Krankheit verantwortlich. Diese Arbeit untersucht und enth?llt die verborgenen Informationen im Genom des Parasiten mithilfe einer vergleichenden Genomanalyse und einer Studie zur Codon-Verwendungsh?ufigkeit. Die M?glichkeit, variable Oberfl?chenproteine als gemeinsames Ziel f?r Medikamente zu nutzen, wurde sowohl bei den Plasmodium-Arten, die den Menschen befallen, als auch bei den Plasmodium-Arten, die Tiere befallen, ?berpr?ft. Es wurde festgestellt, dass variable Oberfl?chenproteine aufgrund von sequenziellen und strukturellen Unterschieden sowohl auf Genom- als auch auf Proteomebene nicht als gemeinsames Ziel f?r Medikamente genutzt werden k?nnen. In dieser Arbeit werden auch Informationen aus dem Stoffwechselnetzwerk zur Identifizierung neuer Wirkstoffziele herangezogen. Dar?ber hinaus wurden weitere In-silico-Ans?tze wie Molek?lmodellierung, strukturbasierte 3D-Pharmakophor-Modellgenerierung, virtuelles Screening und Docking usw. genutzt, um Wirkstoffprototypen zu finden.