Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
- Format
- E-bog, PDF
- Engelsk
Er ikke web-tilgængelig
E-bogen er DRM-beskyttet og kræver et særligt læseprogram
Normalpris
kr. 2.949,95
Medlemspris
kr. 2.884,95
Beskrivelse
Implementation of FDA's Design Control requirements (21 CFR 820.30) changed an entire industry. Quality System Requirements defined the approach to medical device validation. Product design, manufacturing process, and test method validation studies must be performed before or as a product is transferred to commercial production. Validation studies
Detaljer
- SprogEngelsk
- Sidetal336
- Udgivelsesdato30-09-1997
- ISBN139781439810460
- Forlag Crc Press
- FormatPDF
Anmeldelser
Vær den første!
Log ind for at skrive en anmeldelse.
Findes i disse kategorier...
- Fagbøger
- Andre fagbøger
- Teknologi, ingeniørvidenskab og landbrug
- Industriel kemi og produktionsteknologi
- Industriel kemi og kemiteknik
- Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
- Fagbøger
- Andre fagbøger
- Lægevidenskab og sygepleje
- Lægevidenskab: generelle emner
- Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers
- Fagbøger
- Andre fagbøger
- Lægevidenskab og sygepleje
- Medicinske discipliner
- Farmakologi
- Validation for Medical Device and Diagnostic Manufacturers