Proektirowanie, sintez i molekulqrnoe modelirowanie nowyh soedinenij

Rak molochnoj zhelezy predstawlqet soboj gruppu ochen' geterogennyh zabolewanij, chto mozhet byt' prodemonstrirowano na molekulqrnom, gistopatologicheskom i klinicheskom urownqh. Geterogennost' na molekulqrnom urowne byla prodemonstrirowana wosproizwodimymi razlichiqmi w chastote i welichine genomnyh aberracij i differencial'noj äxpressiej genow sredi karcinom molochnoj zhelezy, dazhe teh, kotorye imeüt shozhuü gistologiü. Issledowaniq po analizu wsego genoma s ispol'zowaniem äxpressionnyh mikrochipow proizweli rewolüciü w nashem ponimanii karcinom molochnoj zhelezy, chto priwelo k otkrytiü 5 razlichnyh podtipow karcinom molochnoj zhelezy (lüminal'nyj A, lüminal'nyj V, swerhäxpressiq HER2, bazal'nopodobnyj, normal'nyj), kazhdyj iz kotoryh imeet unikal'nye uznawaemye fenotipy i klinicheskie ishody. Posleduüschie issledowaniq pokazali, chto karcinomy molochnoj zhelezy takzhe mozhno razdelit' na 5 analogichnyh podgrupp, ispol'zuq immunogistohimicheskij (IHC) analiz w kachestwe surrogata s ogranichennoj panel'ü antitel-markerow (wklüchaq ER, PR, HER2, CK5/6 i EGFR). Jeti podgruppy imeüt otlichitel'nye osobennosti opredelennymi s pomosch'ü profilirowaniq äxpressii genow, wklüchaq razlichnye klinicheskie ishody, razlichnyj otwet na ad#üwantnuü terapiü i razlichnye modeli metastaticheskogo recidiwa.