Nowyj podhod k sozdaniü lekarstwennogo kon#ügata doxorubicina

V nastoqschem issledowanii sintezirowana seriq komplexow Cu (II) s molekulqrnymi adduktami osnowaniq Shiffa doxorubicina, kotorye byli oharakterizowany analiticheski, molqrnoj prowodimost'ü, IK-izmereniqmi, älektronnoj magnitnoj wospriimchiwost'ü i poroshkowoj rentgenografiej, a takzhe prowereny na razlichnye biologicheskie aktiwnosti (antioxidanty i citotoxichnost'). Vo wseh komplexah Cu (II) molqrnoe sootnoshenie metalla i liganda 1:2 bylo polucheno iz analiticheskih dannyh. Dannye molqrnoj prowodimosti podtwerzhdaüt, chto wse komplexy qwlqütsq neälektroliticheskimi po swoej prirode. Na osnowanii älektronnyh i magnitnyh dannyh wsem komplexam medi (II) pripisywaetsq iskazhennaq oktaädricheskaq geometriq. Vse komplexy Cu (II) proqwili znachitel'nuü protiworakowuü aktiwnost' protiw kletochnyh linij MCF-7 i bolee wyrazhennuü antioxidantnuü aktiwnost' i bolee wyrazhennuü antioxidantnuü aktiwnost' w prisutstwii DPPH. Vnow' sintezirowannye titul'nye soedineniq byli oceneny na ingibirowanie rosta kletok MCF-7, rezul'taty pokazali, chto wse ispytannye soedineniq obladaüt ingibiruüschim dejstwiem na rost rakowyh kletok MCF-7. Soedinenie 3 pokazalo samuü wysokuü ingibiruüschuü aktiwnost' protiw kletochnoj linii MCF-7 (IC50 7,21 ± 0,1 mkg/ml) sredi wseh ispytannyh soedinenij.