Mejora de la solubilidad de un fármaco poco soluble mediante SLN

Las nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) se han propuesto como portadores coloidales adecuados de fármacos con solubilidad limitada. Las SLN de ibuprofeno se prepararon a partir de una mezcla de cera de abeja, cera de carnauba y cera de ozoquerita, utilizando Tween 80 como tensioactivo. Se investigaron las características de los SLNs con diferentes lípidos y composición de surfactantes. El tamaño medio de las partículas de las SLN cargadas de fármacos disminuyó al mezclarlas con Tween 80, así como al aumentar la concentración total de tensioactivos. El potencial zeta de estos SLNs varió en el rango de -1,58 a -24,4(mV), sugiriendo la presencia de propiedades de interfaz similares. La alta eficiencia de atrapamiento del fármaco, del 90,0%, reveló la capacidad de las SLNs para incorporar un fármaco poco soluble en agua como el Ibuprofeno. Se prepararon SLNs de Ibuprofeno con polímeros (1:2, 1:3 y 1:4) mediante el método de inyección de disolvente y microemulsión. Las SLN se caracterizaron por FTIR, tamaño de partícula y TEM. A continuación, los SLN se introdujeron en un tubo de diálisis transparente y se evaluaron para realizar pruebas de control de calidad.