Manual de laboratorio. Diseño y estabilidad de medicamentos
- Bioseguridad farmacéutica, ensayos de liberación, modelos cinéticos en la elaboración de formas farmacéuticas sólidas
- Format
- Bog, paperback
- Spansk
- 116 sider
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Beskrivelse
El sistema de pr cticas de dise o y estabilidad de medicamentos se fundamenta en conocer y saber desarrollar la metodolog a experimental a seguir en la elaboraci n de distintas formas farmac uticas s lidas de administraci n oral, y en problemas de especial relevancia en el mbito de la farmacolog a. La competencia que el estudiante tiene al concluir el curso es adquirir conocimientos y destrezas en el laboratorio de pr cticas en los mbitos de aplicaci n de la tecnolog a farmac utica y farmacolog a. Es capaz de realizar ensayos de liberaci n, modelos cin ticos en el dise o y elaboraci n de un medicamento y de obtener datos experimentales utilizando programas inform ticos. Dedicarse a la producci n de bienes y servicios en reas relacionadas con la salud, farmacia, patolog a, qu mica forense, laboratorio de diagn stico cl nico, etc. Y sobre todo su desempe o con tica, responsabilidad y compromiso la innovaci n de productos farmac uticos con el prop sito de mejorar la calidad de vida del paciente, generar y aplicar sus conocimientos en el sector farmac utico vincul ndolos con los sectores productivos, sociales y cient ficos, contribuyendo siempre al progreso del estado y del pa s.
Detaljer
- SprogSpansk
- Sidetal116
- Udgivelsesdato17-05-2018
- ISBN139786202135313
- Forlag Editorial Academica Espanola
- FormatPaperback
- Udgave0
Størrelse og vægt
10 cm
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