L'AFPep comme médiateur curatif du cancer du sein : Une approche insilico

L'incidence du cancer du sein a augment? ? l'?poque actuelle en raison de l'urbanisation, de l'augmentation du niveau de vie sophistiqu? et de l'adoption d'un mode de vie occidental. L'alpha-foetoprot?ine, une glycoprot?ine s?rique produite au cours du d?veloppement embryonnaire, tend ? agir comme un m?diateur curatif et poss?de des propri?t?s anti-estrotrophiques pour inhiber la croissance des tumeurs d?pendantes des oestrog?nes dans le cancer du sein et les m?tastases. Cette prot?ine oncofoetale pr?sente une activit? pharmaceutique au cours des m?tastases canc?reuses en route et des voies conduisant ? la progression et ? la prolif?ration des cellules tumorales. L'action inhibitrice maximale du peptide d?riv? du segment du site actif (peptide 8-m?res) a ?t? d?riv?e du mod?le structurel g?n?r? par mod?lisation homologique qui conserve l'activit? inhibitrice pr?sent?e par l'AFPep d?riv? P489-P496 (EMTPVNPG). Une ?tude de mutation comparable et des modifications du peptide d?riv? par l'ajout d'hydroxyproline ont ?t? entreprises dans la r?gion du peptide d?riv? pour maximiser l'action inhibitrice et une ?tude comparative de dynamique mol?culaire dans chaque mutation a ?t? r?alis?e pour conna?tre la stabilit? de l'octapeptide 489-496 afin d'assurer la perspective curative qui est engag?e dans l'inhibition.