Klinische molekulargenetische Tests bei Leukämie: Ein praktischer Leitfaden

Die Innovationen des 21. Jahrhunderts im Bereich der Spitzentechnologie haben zur Entdeckung neuer genetischer, immunologischer und zellbiologischer Mechanismen geführt, die der Biologie und Parthenogenese von Krankheiten zugrunde liegen. Eine besondere Revolution hat dies bei der Diagnose, Prognose und Behandlung von hämatologischen Malignomen, insbesondere Leukämie, bewirkt. Es wurden zahlreiche molekulargenetische Tests entwickelt, die bei der Auswahl geeigneter Medikamente und klinischer Protokolle für Leukämiepatienten helfen und zu einer auf den Patienten zugeschnittenen Behandlung mit besseren klinischen Ergebnissen und weniger Nebenwirkungen führen. In dieser Ära der genomischen Medizin sind grundlegende genetische Tests zu einem Muss für jede Klinik und jedes Krankenhaus geworden. In diesem Buch werden klassische und neue genetische Anomalien bei verschiedenen Leukämiearten und ihre klinische Bedeutung beschrieben. Es enthält klinisch validierte Standardprotokolle für den Nachweis klassischer genetischer Aberrationen bei Leukämie. Es bietet auch einen aktuellen Überblick über Mutationen, die mit verschiedenen Arten von hämatologischen Malignomen assoziiert sind.