Formulierung und Bewertung von transdermalen Ibuprofen-Pflastern

In der vorliegenden Studie wurde die transdermale Verabreichung von Ibuprofen entwickelt, um den First-Pass-Metabolismus zu überwinden und die Häufigkeit der Verabreichung im Vergleich zum oralen Weg zu verringern. Matrixartige transdermale Pflaster wurden unter Verwendung der Polymere Eudragit-L100, HPMC K4M und HPMC K15M entwickelt. Die transdermalen Pflaster wurden mit Hilfe des Lösungsmittelgießverfahrens hergestellt. Propylenglykol und Tween80 wurden als Permeationsverstärker und Weichmacher ausgewählt. Die Formulierungen wurden mit unterschiedlichen Polymerkonzentrationen von F1 bis F12 hergestellt, und alle Formulierungen wurden auf verschiedene physikalische Parameter und In-vitro-Wirkstofffreisetzungsstudien mit einer Dialysemembran untersucht. Unter allen Formulierungen erwies sich die F6-Formulierung als die beste und zeigte eine Wirkstofffreisetzung von 96,5% in 12 Stunden. Für die F6-Formulierung wurde die Freisetzungskinetik angewandt und es wurde festgestellt, dass die Formulierung dem Peppas-Mechanismus der Wirkstofffreisetzung folgte. Studien zur Kompatibilität des Arzneimittelträgers wurden mit FTIR durchgeführt, und es wurde festgestellt, dass es keine Wechselwirkungen gab.