Formulation d'un système d'administration de médicaments auto-micro-émulsifiant

Ce livre explique une m?thode de pr?paration d'un syst?me d'administration de m?dicaments auto-micro?mulsifiant (SMEDDS) d'un m?dicament peu soluble dans l'eau, le c?fadroxil monohydrat?. L'impact de l'huile, du surfactant et du co-surfactant sur la solubilit? du m?dicament et leurs ratios pour former des SMEDDS efficaces et stables ont ?t? examin?s. La m?thode de titrage ? l'eau a ?t? utilis?e pour la formulation des SMEDDS. Les SMEDDS ont ?t? caract?ris?s par l'observation morphologique, la taille des globules, la mesure du point de trouble, la d?termination de la viscosit?, l'indice de r?fraction, la transmittance en %, la teneur en m?dicament des SMEDDS de cefadroxil monohydrat? et l'?tude de lib?ration in vitro. La formulation optimale F2 ?tait compos?e d'acide ol?ique, de tween-80 et de PEG-400 avec un rapport S mix. de 1:1. Le test de lib?ration in vitro a montr? une lib?ration compl?te du cefadroxil monohydrat? ? partir du SMEDDS dans un d?lai d'environ 1,5 heure. Des formulations orales de SMEDDS de cefadroxil monohydrat? ont ?t? pr?par?es pour permettre une excellente solubilisation du m?dicament et une meilleure lib?ration in vitro du cefadroxil monohydrat? par rapport au produit marqu?. La formulation F2 s?lectionn?e a ?t? test?e pour des ?tudes pharmacocin?tiques en comparaison avec la formulation commercialis?e, ce qui a montr? une augmentation de la biodisponibilit? orale du cefadroxil monohydrat?.