Formulação e Avaliação de Adesivo Transdérmico de Besilato de Amlodipina

Os estudos de pré-formulação envolvem a descrição, solubilidade, ponto de fusão, do fármaco foram considerados comparáveis com o padrão. Com base em todos os estudos de pré-formulação acima mencionados, o fármaco era adequado para fazer a formulação transdérmica. Com base em todos estes factores, o sistema de administração do fármaco transdérmico F5 estava a ter uma maior % de libertação do fármaco. A formulação F5 mostra uma melhor libertação prolongada até 24hrs, quando comparada com outras formulações. Assim, concluiu-se que a formulação F5 preparada utilizando Eudragit RS100 e HPMC é a melhor formulação para a libertação de controlo de fármacos até 24hrs de tempo. No entanto, a melhor formulação F-5 segue a cinética de primeira ordem e o mecanismo de difusão. Os resultados do presente estudo encorajaram que pode ser utilizado como sistema de libertação controlada de fármacos e a frequência de administração pode ser minimizada.