Formulação de um sistema de administração de medicamentos auto-microemulsionantes

Neste livro, ? explicado um m?todo para preparar um sistema auto-microemulsionante de administra??o de f?rmacos (SMEDDS) do f?rmaco pouco sol?vel em ?gua cefadroxil mono-hidratado. Foi examinado o impacto do ?leo, do tensioativo e do co-surfactante na solubilidade do f?rmaco e as suas propor??es na forma??o de SMEDDS eficazes e est?veis. Foi utilizado o m?todo de titula??o em ?gua para a formula??o de SMEDDS. As SMEDDS foram caracterizadas por observa??o morfol?gica, tamanho dos gl?bulos, medi??o do ponto de turva??o, determina??o da viscosidade, ?ndice de refra??o, % de transmit?ncia, teor de f?rmaco das SMEDDS de cefadroxil mono-hidratado e estudo de liberta??o in vitro. A formula??o ?ptima F2 consistia em ?cido oleico, tween-80 e PEG-400 com um r?cio de mistura S de 1:1. O teste de liberta??o in vitro mostrou uma liberta??o completa do cefadroxil mono-hidratado do SMEDDS em aproximadamente 1,5 horas. Foram preparadas formula??es orais de cefadroxil mono-hidratado SMEDDS que proporcionam uma excelente solubiliza??o do f?rmaco e uma melhor liberta??o in vitro do cefadroxil mono-hidratado em compara??o com o produto marcado. A formula??o selecionada F2 foi testada para estudos farmacocin?ticos em compara??o com a formula??o comercializada, tendo mostrado um aumento da biodisponibilidade oral do cefadroxil mono-hidratado.