Formu¿a transdermalna i ocena polimerowego filmu z olmesartanem

Celem niniejszej pracy jest opracowanie i ocena odpowiedniej matrycy polimerowego filmu transdermalnego Olmesartan Medoxomil przy użyciu dw ch r żnych kombinacji polimer w: Eudragit RL 100 (E RL 100) i Hydroxyl Propyl Methyl Cellulose (HPMC). Parametry preformulacji oceniano pod kątem ich przydatności do formulacji transdermalnego filmu polimerowego. Transdermalny film polimerowy zostal z powodzeniem przygotowany i poddany krytycznym badaniom. Parametr oceny, takie jak FTIR do jego zgodności leku z polimerem, skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) zdjęcia przygotowanej folii zostaly podjęte, aby zobaczyc wz r dystrybucji leku, badania fizyczne, w tym zawartośc wilgoci, absorpcja wilgoci, plaskośc do badania stabilności preparat w i In vitro badanie przenikania jest prowadzone w zmodyfikowanej kom rki dyfuzji Franza przy użyciu blony sk ry szczura i membrany celofanowej. Uzyskane wyniki potwierdzają, że jest on zgodny z wymaganiami specyfikacji lub zgloszonymi metodami. Na podstawie powyższych obserwacji można stwierdzic, że polimery E RL 100 i HPMC są najbardziej odpowiednimi polimerami do opracowania TDDS dla Olmesartan Medoxomil.