FORMAÇÃO DE COMPRIMIDOS GASTRORETENTIVOS MUCOAHESIVOS

O objectivo do presente estudo era formular um comprimido mcoadhesivo oral de cloridrato de diltiazem. Investigar o efeito da quantidade de HPMC K4M e alginato de sódio na libertação sustentada e no tempo de residência gástrica da forma de dosagem. O comprimido mucoadhesivo preparado pelo método de compressão directa foi utilizado em concentrações variáveis de HPMC K4M e alginato de sódio e (1:1, 1:1.5, 1:2) razão droga e polímero. As formulações foram avaliadas e os resultados revelaram que os estudos FTIR não mostraram evidências de interacções entre droga e excipientes utilizados. A força mucoadhesiva, tempo de residência e conteúdo de droga da formulação F3 foi de 26,35 ± 1,15 mg, >7,5hrs, e 98,75 ± 0,05 % respectivamente. A formulação F3 exibiu libertação sustentada de fármacos i.e. 75,71% em 12 h. Os estudos de cinética de libertação in vitro revelam que as formulações encaixam bem com cinética de ordem zero e o mecanismo de libertação de fármacos é o transporte do Super caso II. O estudo concluiu que a formulação de comprimidos mucoadhesivos do estudo da % cumulativa de libertação de fármacos revela que o aumento da concentração de polímeros adesivos causa uma libertação lenta do fármaco. Os comprimidos de DTZ podem ser benéficos no tratamento da hipertensão.