Étude pharmacogénétique au cours de la leucémie myéloïde chronique

Objectifs: Notre ?tude visait ? ?tudier l'association entre les polymorphismes C1236T, C3435T et G2677T/A de la r?sistance multidrogue (MDR1) et la r?ponse ? l'imatinib (IM) dans la leuc?mie my?lo?de chronique (LMC). Mat?riel et m?thodes: Les bases de donn?es ?lectroniques PubMed, Embase, Web of Knowledge, Scopus et Cochrane ont ?t? consult?es en utilisant des combinaisons de mots cl?s relatifs aux polymorphismes MDR1 et ? la r?ponse ? l'imatinib dans la LMC. Les ?tudes extraites des bases de donn?es ont ?t? examin?es ? l'aide de crit?res d'inclusion et d'exclusion stricts. R?sultats: Au total, 37 ?tudes ont ?t? initialement identifi?es et 17 ?tudes, portant sur 2219 patients atteints de LMC, ont ?t? incluses dans cette m?ta-analyse. Une r?sistance significative a ?t? trouv?e pour le variant C3435T dans la population caucasienne sous les mod?les dominant et h?t?rozygote et pour le type sauvage (G2677) dans la population asiatique sous tous les mod?les sauf h?t?rozygote. Cependant, aucune association significative n'a ?t? trouv?e entre la r?ponse ? l'IM et le polymorphisme MDR1 C1236T.Conclusion: Le polymorphisme MDR1 C3435T pourrait ?tre un facteur de risque de r?sistance ? l'IM chez les patients caucasiens atteints de LMC.