Effet in vitro du cytochrome P450 sur le cancer du sein

L'hormonoth?rapie est la premi?re th?rapie cibl?e, ?galement appel?e th?rapie de suppression des oestrog?nes, souvent utilis?e comme th?rapie adjuvante pour r?duire le risque de r?apparition d'un cancer apr?s une intervention chirurgicale ou d'un cancer qui s'est propag?. Les inhibiteurs de l'aromatase, comme l'anastrozole, sont un type courant d'hormonoth?rapie; ils emp?chent l'organisme de produire des oestrog?nes ? partir d'androg?nes en supprimant l'enzyme aromatase chez les femmes m?nopaus?es atteintes d'un cancer du sein ? r?cepteurs d'oestrog?nes positifs. L'aromatase (cytochrome P450), ?galement appel?e synth?se des oestrog?nes, est une enzyme responsable d'une ?tape cl? de la biosynth?se des oestrog?nes. Les inhibiteurs de l'aromatase jouent un r?le central dans le traitement endocrinien du cancer du sein ? r?cepteurs d'oestrog?nes positifs chez les femmes m?nopaus?es. Ils emp?chent l'organisme de produire des oestrog?nes ? partir d'androg?nes en supprimant l'activit? de l'enzyme aromatase. Les inhibiteurs de l'aromatase utilisent deux m?canismes distincts pour bloquer l'action de l'aromatase et r?duire ainsi la production d'oestrog?nes.