Efeito da Oxitocina Sintética no Sistema Neuroendócrino e Reprodutivo

Nos mamíferos, a oxitocina não apeptídica (OT) exerce muitas funções biológicas diferentes através de receptores de transmembrana acoplados a G-proteína -OTR e receptores de vasopressina, nomeadamente, V1 (V1a e V1b) e tipo V2. A OT é eficaz após administração por qualquer via parenteral, como i.p., s.c., i.m., i.v., intranasal e oralmente. Esta tese explorou sobre o bioensaio de toxicidade dos OT sintéticos em ratos fêmeas. Em relação a isto, 36 ratos fêmeas foram distribuídos aleatoriamente em 2 grupos como controlo (n=18) e tratados (n=18). Os grupos tratados e de controlo foram recebidos intraperitonial (i.p.) dose de OT sintético (50mIU/g de peso corporal) e fisiológico salino respectivamente por diferente duração i.e. 30, 60 e 90 dias a partir do dia pós-natal 10±5. O peso corporal e relativo do órgão; ciclo do cio; hematológico; análise bioquímica e enzimológica do soro; ensaio hormonal do soro; estimativas de aminas biogénicas no cérebro total; e estudo histopatológico foram realizados. As análises estatísticas foram realizadas por meio de uma ANOVA e SEM. Esta investigação foi feita de acordo com o protocolo do Comité de Ética dos Animais Institucionais (IAEC), Universidade de Barkatullah, Bhopal, Índia, com o Reg. No. 1885/GO/Re/S/16/CPCSEA/IAEC/BU/07.