Desarrollo de una nueva forma de dosificación sólida de SR mediante un polisacárido natural

El presente estudio incluye el diseño y el desarrollo de una nueva forma de dosificación sólida de liberación sostenida de un fármaco antituberculoso mediante un polisacárido natural. En primer lugar, el aislamiento de los estudios de polisacáridos se realizó como proceso de desarrollo en el que se caracterizaron las propiedades físicas, químicas y mecánicas de un nuevo polisacárido mediante diferentes parámetros. Los comprimidos de isoniazida se prepararon por el método de granulación húmeda utilizando el polisacárido natural en diferentes proporciones. Los gránulos preparados se evaluaron en cuanto a los parámetros de precompresión, como la densidad aparente, la densidad de la toma, la compresibilidad del polvo, la propiedad de flujo del polvo y el ángulo de reposo. Se comprobaron los parámetros de evaluación del comprimido, como la variación de peso, el grosor, la dureza, la friabilidad, la uniformidad del contenido del fármaco y el índice de hinchamiento. Se muestran los resultados de los estudios de disolución in vitro de los comprimidos de liberación sostenida (lotes F1-F5). El estudio cinético de liberación del fármaco in vitro se realizó mediante los modelos de orden cero, primer orden, Higuchi y Korsemeyer peppas.