Badanie farmakogenetyczne w przewlek¿ej bia¿aczce szpikowej

Cele: Nasze badanie mialo na celu zbadanie związku między polimorfizmami oporności wielolekowej (MDR1) C1236T, C3435T i G2677T/A a odpowiedzią na imatynib (IM) w przewleklej bialaczce szpikowej (CML). Materialy i metody: Elektroniczne bazy danych w PubMed, Embase, Web of Knowledge, Scopus i Cochrane zostaly przeszukane przy użyciu kombinacji sl?w kluczowych odnoszących się do polimorfizm?w MDR1 i odpowiedzi na IM w CML. Badania uzyskane z przeszukiwania baz danych zostaly sprawdzone przy użyciu ścislych kryteri?w wlączenia i wykluczenia. Wyniki: Lącznie zidentyfikowano 37 badań, z kt?rych 17, obejmujących 2219 pacjent?w z CML, zostalo wlączonych do niniejszej metaanalizy. Stwierdzono istotną opornośc dla wariantu C3435T w populacji kaukaskiej w modelach dominującym i heterozygotycznym oraz dla typu dzikiego (G2677) w populacji azjatyckiej we wszystkich modelach z wyjątkiem heterozygotycznego. Nie stwierdzono jednak istotnego związku między odpowiedzią na IM a polimorfizmem MDR1 C1236T.Wnioski: Polimorfizm MDR1 C3435T może byc czynnikiem ryzyka oporności na IM u kaukaskich pacjent?w z CML.