Anticoagulantes naturales y trombofilia hereditaria

Existe una enfermedad denominada trombofilia, en la que el cuerpo humano tiene una mayor tendencia a formar coágulos de sangre o es incapaz de descomponerlos. La trombofilia puede ser hereditaria o adquirida. La trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar son las principales manifestaciones de la TEV debida a causas hereditarias, mientras que la trombosis arterial se presenta principalmente con infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular (ACV), que juntos son las causas más comunes de muerte en los países desarrollados (Wienke A, et al, 2005). Las anomalías hereditarias que conducen a un mayor riesgo de trombosis, venosa o arterial, pueden clasificarse en dos grupos principales: la reducción de la función anticoagulante, es decir, la deficiencia de anticoagulantes naturales (proteína C, proteína S y antitrombina), y las que resultan de una mayor actividad procoagulante, es decir, el polimorfismo del factor Vleiden y la protrombina G20210A (Hoffbrand AV, et al, 2005).